1-溴-4-氯-3-氟-2-碘苯是一种多卤代苯环化合物，具有多种卤素取代基，分别位于苯环的不同位置。此化合物在有机合成和材料科学中具有一定的研究价值，因其结构上的多重卤素取代而表现出独特的化学性质。

一、化学结构

• 分子式：C?H?BrClFI

• 结构特点：苯环上分别在1号位置有溴原子（Br），2号位置有碘原子（I），3号位置有氟原子（F），4号位置有氯原子（Cl），其余两个氢原子位于5号和6号位。

• 分子量：较高，主要由于碘和溴原子的相对分子质量较大。

• 对称性：由于多种不同卤素的定向取代，分子呈现低对称性。

二、物理性质

• 外观：通常为浅黄色至淡棕色结晶固体

• 熔点：具有一定的熔点范围，具体数值依实验条件有所不同

• 沸点：因分子量较大，沸点较高

• 溶解性：一般溶于有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、乙醇等；在水中溶解度极低

• 密度：由于多种卤素的存在，密度相对较大

三、化学性质

• 反应活性：

  • 多卤代苯环具有多种反应位点，尤其是卤素可参与取代反应和金属催化的交叉偶联反应。

  • 碘原子因碘键较弱，在某些条件下较易发生取代反应。

  • 氟和氯的存在影响分子的电子分布，调节化学反应的选择性。

• 稳定性：

  • 结构稳定，常温下不易分解，但需避免高温强酸强碱环境。

  • 多卤素使分子具有较强的热稳定性和化学惰性。