9-(4-溴苯基)-9-苯基芴（化学式：C20H13Br）是一种具有两个苯基取代基的芳香族化合物，结构上属于芴（Fluorene）衍生物。其分子由一个中央的芴骨架和两个取代基组成，分别是位于9位的苯基（Ph）和4-溴苯基（4-Bromophenyl）。溴原子位于苯环的4位，这种取代使得该化合物具有一定的电子亲和性，增加了分子的反应性和电学性质。

该化合物的分子量为323.23 g/mol，外观通常为黄色或浅黄色结晶，具有良好的光学和电子性质。9-(4-溴苯基)-9-苯基芴的芳香性使其在多个应用领域，特别是有机电子学中具有潜力。由于溴原子引入了电子效应，它有可能提高分子在电子传输和光电转换中的表现。

合成方法
9-(4-溴苯基)-9-苯基芴的合成方法通常依赖于有机合成中的芳香族取代反应，特别是通过金属催化的偶联反应，如Suzuki偶联反应或Sonogashira偶联反应。常见的合成路线如下：

1. Suzuki偶联反应
   采用苯基芴和4-溴苯基卤代物，通过钯催化的Suzuki偶联反应合成9-(4-溴苯基)-9-苯基芴。该反应通常需要苯硼酸或其衍生物与4-溴苯基卤代物在催化剂（如钯、碱性溶液）作用下反应，生成目标产物。

2. 氯化反应
   另一种方法是通过先将芴化合物与溴化试剂反应，然后再通过适当的化学手段引入苯基。溴取代基的引入通常依赖于芳香族亲核取代反应，通过使用氯化溴化剂（如溴化氢或氯化溴）进行反应。

化学反应性与应用
9-(4-溴苯基)-9-苯基芴由于其分子结构中的苯基和溴苯基的电子效应，使其在化学反应中具有较强的反应性，尤其在有机合成和电子学中具有广泛应用。其优异的电子传输性能和光学性质使得它在有机电子学和材料科学中有重要作用。

1. 有机电子材料
   9-(4-溴苯基)-9-苯基芴作为一种有机半导体材料，在有机发光二极管（OLEDs）、有机太阳能电池（OPVs）和有机场效应晶体管（OFETs）等光电器件中表现出优异的性能。溴原子的引入优化了分子间的相互作用，改善了材料的电子迁移率，从而提高了器件的性能。

2. 有机光电器件
   该化合物在有机光电材料中具有广泛的应用前景。特别是在OLED和有机太阳能电池中，作为发光材料或电子传输材料，9-(4-溴苯基)-9-苯基芴能够提高器件的发光效率和光电转换效率。溴取代基能够增加材料的光吸收能力，并调节能带结构，改善光电性能。

3. 材料科学与功能化学
   9-(4-溴苯基)-9-苯基芴还可以作为功能化材料的中间体。它的芳香环结构和溴取代基使其能够与其他化合物发生反应，形成新的功能性材料。通过与其他有机化合物偶联，可以得到多种具有特殊性质的材料，应用于导电材料、光学传感器、显示器等领域。

4. 催化反应与有机合成
   作为一种具有溴原子的芳香族化合物，9-(4-溴苯基)-9-苯基芴也可以作为催化反应中的中间体。它在某些有机合成反应中起到重要作用，尤其是在金属催化的偶联反应中。通过与其他芳香族化合物反应，可以合成出更多功能性分子，特别是在制备有机半导体和光电材料的合成中，它的应用十分广泛。

生物医药与环境领域的潜力
虽然9-(4-溴苯基)-9-苯基芴的生物医药应用研究还不多，但与其他含溴芳香族化合物一样，可能在 、抗肿瘤等方面有潜力。由于其结构上的苯基和溴取代基，可以进一步研究其对生物体内受体或酶的潜在影响，探索它在药物开发中的应用。

芴类衍生物为OLED显示材料及医药领域的常用合成中间体,产品纯度高,HPLC>99.5%,不同纯度及系列衍生物均可定制,欢迎新老客户咨询订购

187275-76-9；3-溴-3'-碘-1-1’联苯
1449754-80-6；11-（联苯-3-基）-11，12-二氢基吲哚[2,3-a]咔唑
2095887-12-8；N-4-苯基苯苯并二吲哚
668983-97-9；二苯并噻吩-2-硼酸
22439-61-8；2-溴二苯并噻吩
870774-29-1；3-(2-萘基)苯硼酸
2095887-12-8；11-[1,1'-联苯]-4-基-11,12-二氢基吲哚[2,3-a]咔唑
935425-39-1；9H-咔唑-1,2,3,4，-d4
1268271-77-7；2-溴-5H-苯并咔唑
1262866-95-4；2-（三苯基硅基）-9H咔唑
2071630-78-7；5-(联苯-4-基)-5,8-二氢吲哚并[2,3-c]咔唑
1637752-63-6；5,8-二氢基-5-苯基吲哚[2,3-c]咔唑