2-(3-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑是一种苯并咪唑类化合物，具有苯环和溴原子在其结构中的特定位置。其分子式为C19H13BrN2，分子量为349.22 g/mol。这种化合物的化学结构中包含一个苯并咪唑核心结构，以及两个苯基取代基，其中一个苯基上连接了溴原子。由于溴原子的引入，这种化合物在极性和反应性方面具有特定的化学特性，特别是它在氢键供体和受体方面表现出的特性，使其在多种应用中具有潜在的价值。

合成方法
2-(3-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑可以通过一系列化学反应制备，通常采用苯并咪唑与适当取代的苯基卤化物之间的交叉偶联反应。常见的合成方法包括钯催化的Suzuki偶联反应、Buchwald-Hartwig反应等。这些反应步骤相对复杂，需要 的反应条件和纯化工艺，以确保生成高纯度的目标产物。

生物活性
苯并咪唑类化合物在生物医药领域中具有广泛的活性。2-(3-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑的结构使其具有较高的生物活性，可能具有 、 、抗肿瘤等作用。研究表明，溴取代的苯并咪唑化合物在抑制某些细胞增殖和抗感染方面表现出良好的潜力，可能通过与特定的蛋白质或酶相互作用实现其生物学功能。

应用前景
由于其潜在的生物活性，2-(3-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑在药物化学研究中受到关注。它被视为一种潜在的药物先导化合物，能够进一步通过结构修饰来优化其药理特性。此外，在新型 剂、抗肿瘤药物的开发中，此类化合物也具有广泛的应用前景。

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2095887-12-8；11-[1,1'-联苯]-4-基-11,12-二氢基吲哚[2,3-a]咔唑
935425-39-1；9H-咔唑-1,2,3,4，-d4
1268271-77-7；2-溴-5H-苯并咔唑
1262866-95-4；2-（三苯基硅基）-9H咔唑
2071630-78-7；5-(联苯-4-基)-5,8-二氢吲哚并[2,3-c]咔唑
1637752-63-6；5,8-二氢基-5-苯基吲哚[2,3-c]咔唑
22034-43-1；9-（1-萘基）咔唑
1858289-74-3；6-[3-苯基硼酸频哪醇酯]-4-苯基-二苯并噻吩
1421789-14-1；3-氨基-9,-二甲基芴
446242-37-1；N-(4-联苯基）-1-萘胺
1372775-52-4；N-联苯-2-基-联苯-4-胺
406488-21-9；N-苯基-二苯并呋喃-3-胺
1456544-72-1；N-（[1,1-联苯基]-4-基）-6-苯基萘-2-胺
885684-43-5；N-（4-溴苯基）-9,9-二甲基-N-苯基-9H-芴-2-氨
1638263-75-8；9-苯基-9H-咔唑-4-胺
16292-17-4；N,N-（4-溴苯基）胺
400607-16-1；9-[1,1-联苯]-2-基-10-溴蒽
400607-04-7；9-溴-10-（1-萘基）蒽
1384441-23-9；9,10-二（1,1‘-联苯-3-基）蒽
13438-50-1；3-溴荧蒽
23674-20-6；9-溴-10-苯基蒽
1472062-94-4；2-联苯-4-基-4-氯-6-苯基[1,3,5]-三嗪
187275-76-9；3-溴-3'-碘-1-1’联苯
34699-28-0；1-（4-溴苯基）-1,2,2-三苯乙烯
450412-29-0；1-溴-3-氟-2-碘苯
54590-37-3；4-溴-1,1':3',1''-三联苯
2144472-52-4；[1,1‘，2’，1“-三苯基]-4-基-硼酸频那醇酯
156021-08-8；4-甲基-2,5-二苯基吡啶
245-08-9；5H-吡啶并[3,2-b]吲哚
2033132-94-2；2‘-氟-[1,1’：4‘，1“-三联苯基]-2,6-二醇
2241385-18-0；1-（4-氯苯基）-4-苯基萘
1207386-46-6；2-OTF-6-苯基萘
103973-25-7；3-(4-氯苯基）-1-苯基萘
1609484-45-8；4-溴螺[芴-9，9’-[9H]-氧杂蒽]
1260032-45-8；3-( 9-苯基-9-芴基)苯硼酸频哪醇酯
668983-97-9；二苯并噻吩-2-硼酸
693774-10-6；2,6-二甲基吡啶-3-硼酸频那醇酯
876442-90-9；2-苯基-6-萘硼酸
1224976-40-2；9,9-二苯基芴-4-硼酸
1165943-53-2；[1,2‘-双萘]-4-基硼酸
1036378-83-2；3,5-二苯基苯硼酸频哪醇酯