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3,6-二-2-喹喔啉-9H-咔唑
  • 英文名称:3,6-di(quinoxalin-2-yl)-9H-carbazole
  • 产地:河北邯郸
  • 纯度:99%
  • 发布日期: 2025-01-24
  • 更新日期: 2025-04-01
产品详请
产地 河北邯郸
货号
品牌
用途 合成材料中间体
英文名称 3,6-di(quinoxalin-2-yl)-9H-carbazole
包装规格
CAS编号
纯度 99%%
别名
分子式
级别 工业级

3,6-二-2-喹喔啉-9H-咔唑是一种含有咔唑核心结构并在3、6位被两个2-喹喔啉基团取代的有机化合物。该化合物结合了咔唑的芳香多环骨架和喹喔啉的氮杂环结构,因而在材料科学和有机电子领域具有独特的性质。


一、化学结构

  • 分子结构特点

    • 以咔唑(9H-咔唑)为核心骨架,咔唑是一个含氮的三环芳香化合物。

    • 3号和6号位置被两个2-喹喔啉基团取代,喹喔啉是含有氮原子的芳香杂环体系。

  • 结构优势
    喹喔啉的氮原子和咔唑的氮杂环结构赋予分子优良的电子传输能力和良好的稳定性。


二、物理性质

  • 外观:一般为浅黄色至橙色固体粉末。

  • 熔点:具有较高的熔点,具体数值视纯度和晶型不同而变化。

  • 溶解性:溶解性有限,通常溶于极性有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、DMF和DMSO等。

  • 稳定性:在常温和干燥环境中具有良好的热稳定性和化学稳定性。


三、化学性质

  • 芳香族特性:咔唑和喹喔啉的多环芳香结构使分子具有较强的共轭效应。

  • 含氮杂环结构:氮原子的存在带来电子给体性质,影响分子的光电特性和反应活性。

  • 反应活性:分子可通过咔唑或喹喔啉环上的活性位点进一步进行功能化改造。


四、合成方法

  • 通常采用咔唑3,6位的卤代衍生物与2-喹喔啉基团进行偶联反应合成。

  • 反应方式包括Suzuki偶联、Stille偶联等交叉偶联技术,借助钯催化剂完成键合。

  • 合成过程需严格控制反应条件,以保证高产率和高纯度产品。

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